小妮子有話要說
各位不是痞客邦會員的來訪者: 如果你是有癌症相關的問題想要詢問,請不要用悄悄話方式留言給我. 因為這樣我的回覆你會看不到...

3/12下午回診,等了好久才輪到我們.醫生說抽血結果正常,超音波結果也正常.問我吃泰莫西芬的藥有沒有什麼副作用?我說開始有些更年期症狀,如臉部潮紅、生理期暫停、情緒焦慮不安,失眠睡不好、記憶力也退化等。他說這些都是正常的。後續還會有更嚴重的副作用,他說先開一些鎮定劑給我,如果我情緒焦慮不安就吃。還說他自己身上也隨時放一些鎮定劑,情緒不穩定時就會吃。我很疑惑,這藥是這樣用的嗎?為什麼講的好像只是維他命一般正常?

 

還有我說我想要三個月檢查一次.醫生卻很堅持半年做一次超音波.或斷層掃瞄. 他還說,後續的重點應該是在想辦法讓癌症不要復發.而不是在積極的追蹤。醫生說如果復發就是第四期了。也就等於宣判死刑。所以早知道晚知道都沒有差別,並不是你早點發現復發就沒事。我是第一次聽到這種說法。醫生說如果想要積極預防復發最好是先打一種更強的荷爾蒙針劑。讓我體內的荷爾蒙有效控制在很低的狀態。一個月打一次,要打二年。目前健保未給付。一次約六千元。我突然紅了眼眶,心裡想為什麼我的醫生讓我難以信任?為什麼醫生說的話讓我很難接受?醫生的話突然讓我失去了信心。我在醫生面前就一直無聲的掉淚。我說我要考慮看看再做決定,老公卻在醫生面前很大聲的跟我說:現在就做決定。不要一直拖。醫生緩頰說:沒關係。讓她回家查一下相關資料。她的情緒不太好,老爺卻跟醫生說很多事情是我想太多才會情緒不好。我更難過了。藥是打在我身上,是我在痛。副作用是我在承受,效果更強的藥物代表著有更強的副作用,現在這樣我就快受不了了。藥物讓我情緒不好。我很難面對未來。為什麼身邊的人不能用同理心來替我想想,醫生說的也不一定就是對的,我想至少該回家上網查一下相關資訊。我堅持下個月回診時再做決定。回家的路上我一句話都不肯說。老爺總算撐不下去先開了口:不過說的話很欠扁。他說:你現在是在坐公車哦!一句話都不講。我看了他一下,還是一句話都不講,回到家我還是一句話不講,他雖然先低頭。抱了我以為這樣就沒事了,其實我的心冷了。累了,誰能了解我從生病以來的心路歷程?本來我一直告訴自己只要撐過療程就沒事了,但療程只有五個月。我熬過療程後的漫長歲月才是惡夢的開始。要吃五年的藥,還要打二年的藥,前後七年我都得忍受更年期的症狀。等過了七年我大概也差不多快要更年期了吧!因為太漫長所以我很害怕,很無助,很茫然,看不到盡頭的治療期讓我不知所措。但身邊所有的人卻都以為我做完療程就沒事了,每個人都把我當普通人看待,我每天都忙著照顧小朋友跟家事,不管再累再不舒服,我仍得每天六點半起床打理二個孩子上學,從來沒有人會想到要幫我分擔這些,孩子們去上學後我才能去買菜或運動,中午跟晚上都要煮飯,肌腱發炎的再厲害也不能一餐不煮,再有時間我就會要整理家裡,每天除了花一。二個小時弄部落格或在MSN跟朋友同事聊聊天之外,沒有自己的時間,每天仍然強打起精神照顧著我最愛的家人.但是最近我對什麼事都提不起勁。沒有什麼事能特別引起我的興趣。一個人的時候我什麼都不想做,不想動,之前還會很想吃些什麼做些什麼,但現在我卻好像什麼慾望都沒有了。我好渴望能靜下來好好聽聽自己的心在說什麼?它想要什麼?也許我該放棄我一直以來太過重視的人,離開讓我痛苦的環境我才能重生。。。

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努力對抗癌細胞的小妮子

小妮子 發表在 痞客邦 PIXNET 留言(11) 人氣()


留言列表 (11)

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  • 悄悄話
  • 張小菲
  • MONICA~

    你要加油丫~雖然我不能幫忙你什麼~
    但那天和你通電話~我真的覺的你好了~
    笑的很開心~很有朝氣的感覺~

    看了你的小布~我的眼眶泛淚~
    真的讓人很心疼~
  • 因為跟FIFI 講電話很開心呀!當然會笑咪咪囉!其實我是潛意識裡不想讓身邊的人擔心所以每次在別人面前都很開朗,但是一個人靜下來的時候就會想東想西的,加上藥物造成的副作用.所以我最近情緒不太好.希望上了瑜珈課會改善一些.

    小妮子 於 2010/03/16 10:09 回覆

  • 宗次郎
  • 現在醫生的專業技能往往都少了同理心這塊~
    因此除了家人支持以外~
    更重要的是如何看待自己~

    放寬心
    請原諒我這說起來容易的話~
    若是你已打定好要傾聽自己心裡的聲音
    就請您放寬心
    ^-^
  • 我真的沒想到你這麼忙碌還這麼認真的常來看我的部落格真是太感動了.
    我就是覺得家人不支持才心情不好呀!所以這二天都在找事情讓自己忙一點.不要亂想.下次借我朱天心的那本書,讓我增添點文學氣息吧!

    小妮子 於 2010/03/16 10:11 回覆

  • 悄悄話
  • jane
  • 小妮子看了你的文章,也不知道怎麼安慰你,但我能體會你的感受,是那種無力及無助的感覺,醫護人員看的病人多了.所以他們講話常常不會以同理心來看待病人.他們永遠都不知道病人要的不只是專業而已.還需要一份關懷.

    像我這次剖腹產後,到護理站要求護士幫進去嬰兒室幫我的寶寶拍個照片,不然我們只能透過玻璃遠遠的拍著保溫箱裡的寶寶,他們也不會想說我都沒看過寶寶一眼,叫他們拍個照片是多麼輕而易舉的事,就一句"嗯......好.可是我在忙,等一下,一等一站就是將近20幾分鐘,我腰都快痠死了,傷口也還痛.又怕我一到旁邊坐下去,她就忘了我還在等她拍照,她們也不會想說我才剛開完刀還讓我站那麼久,真的是.....很.....,而且也不能體諒我想寶寶的心情.(因為我麻醉後昏迷...寶寶生下來我根本張不開眼皮看一眼)

    有時只能說他們看多了....血變"冷"了.

    小妮子.給你惜惜喔.還是一樣要請你繼續為了自己和關心你的人加油喔.
  • 這些醫護人員真的沒有同理心,拍張照要多久時間? 二分鐘?真的不會替別人想.當醫生說如果復發就是第四期就是宣判死刑.我真的不能接受一個醫生這樣說.從來沒聽說有這種說法.我昨天打給其他病友跟他們說醫生的說法時,她也覺得一個醫生怎麼可以這樣說.即使復發了,也可以再做治療,怎麼可以就判死刑,她建議我換個醫生,因為很多病友本來在新光治療後來都因為覺得醫生不好而換其他醫院,我自己也認為應該多諮詢第二意見.看看其他醫生的說法,不然一直要我自費的治療到底是不是必需的?是不是有效的?還是只是醫生想要賺錢? 雖然老爺不贊成我再找其他醫生,但我會堅持我的想法.

    小妮子 於 2010/03/17 09:50 回覆

  • 阿莉
  • 雖然我不認識你,但來給你加油唷
    生病的苦只有你自己最清楚
    關心你的人自然不在話下,家人更是重要
    堅持不只是為了你自己也為了那些你最愛的人
    這世界如果沒有了你,我想他們都會不開心
    說不定他們故意這様才能冷靜擔心你的心
    怕你想太多,太在意了又怕你覺得他們老把你當病人
    生病的情緒起伏很大,自己要好好調適唷
  • 謝謝陌生人的關心.讓我覺得很溫暖.也許我和身邊的人都在適應這樣的轉變.他們在學習如何陪伴關心一個病人,而我在學習如何當一個快樂的病人.明明之前都很勇敢堅強的面對了痛苦的療程,我以為,熬過療程我就會有更強的力量去面對未來.結果我卻害怕了.這二天情緒有好一點了.也打電話給其他的病友去討論我目前的狀況.我想跟病友討論.他們還比較有同理心.也因為有過經驗所以可以給我很多好的意見.再次謝謝阿莉的鼓勵^_^

    小妮子 於 2010/03/17 09:44 回覆

  • 小欣
  • 集氣~~加油

    小妮子妳好~我是在無意中發現妳的部落格!!我媽媽上個月才剛開完刀,才剛開始第一個化療,我陪在她身邊,看她為化療所苦(她吐得非常厲害幾乎三天都不能進食),深深了解妳有多勇敢~~妳已經熬過痛苦的療程了,不要讓自己洩氣,為了媽媽我查了好幾百篇文獻,有看到化療會改變人體腦內神經的傳導物質失衡而引發輕微的憂鬱症,只要補充血清素馬上見效,如果妳有空可以掛身心科門診~也許對妳有幫助QQ再一次為妳加油,為了可愛的小朋友要快快樂樂開開心心的呦
  • ^^ 請和妳的媽媽一起加油!要渡過痛苦的治療期哦!如果不適的情況很嚴重,病人的情緒也會非常不好.可以買自費的強效止吐藥來使用.一顆約三百八到七八百不到.我買的是三百八的.但很幸運的我並沒有太嚴重的副作用.所以目前都沒用到.要好好的過生活.不要讓自己太辛苦.真的要維持心情愉快.雖然難免有低潮,可是人生不就是這樣嗎?可以上網去查一下相關的講座.多參加這類課程也可以讓自己對疾病多些了解.更可以跟病友一起討論自身的情況.也許他們可以用過來人的經驗告訴你們要怎麼面對.. 加油加油!

    小妮子 於 2010/03/23 07:00 回覆

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